职位描述

岗位职责: 1. 合成与工艺执行 · 多肽合成:主要负责多肽的固相合成(如Fmoc策略)及纯化工作,操作自动或半自动多肽合成仪;负责常规的侧链修饰、环化等结构修饰。 · 工艺放大:协助完成多肽实验室小试工艺的开发与优化,参与中试放大生产,记录并解决放大过程中的技术问题。 · 样品制备:负责多肽样品的快速制备,用于体外活性筛选或早期动物实验。 2. 分析检测与纯化 · 色谱操作:熟练使用制备型HPLC进行多肽粗肽的纯化,使用分析型HPLC/LC-MS进行样品纯度和质控检测。 · 数据记录:及时、准确、完整地记录实验过程、现象和数据,撰写规范的实验报告。 3. 实验室维护 · 设备管理:负责合成仪、冻干机、HPLC等仪器的日常维护和故障报修。 · 物料管理:负责合成所需试剂、树脂、氨基酸等耗材的请购、领用及库存管理。 二、任职要求 1. 教育背景 · 学历:本科及以上学历,硕士研究生优先。 · 专业:有机化学、药物化学、制药工程、生物化学等相关专业。 2. 工作经验 · 本科需有3-5年多肽合成或纯化经验;硕士可考虑应届,但需在校期间有多肽合成相关课题经验。 · 熟悉常规多肽合成工艺,了解常见副反应(如消旋、聚集)及基本解决方案。 3. 专业技能 · 合成基础:熟悉Boc/Fmoc合成原理,熟练操作CEM、Liberty或CS Bio等品牌的多肽合成仪。 · 分析基础:熟练掌握分析型HPLC及制备型HPLC的使用;熟悉LC-MS图谱的基本解析,能通过质谱图判断目标产物分子量。 · 办公软件:能熟练使用ChemDraw绘制化合物结构式及合成路线。 4. 综合素质 · 执行力强:能够严格按照SOP进行实验,注重细节。 · 团队协作:具有良好的团队合作精神,乐于沟通。 · 学习能力:愿意学习新知识,掌握新技术。 · 职业素养:工作积极主动,责任心强,能适应适当的倒班或加班

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

胜普泽泰(Space Peptides)主要聚焦于创新型、难成药、前瞻性靶点的多肽创新药研发,以人工智能与药物结构大数据为核心技术,致力于为全球制药企业提供多肽新药发现、研发及生产一体化服务。 公司由一批具有瑞士多肽药物研发及生产背景的博士组建而成,包括瑞士国家竞争力中心副主任科学家,国家青年千人计划科学家,瑞士制药企业生产质量专家等。在瑞士及国内多地设有研发中心与生产基地,并与厦门大学、瑞士伯尔尼大学设有联合实验室。泰州兴普泰是由胜普泽泰在泰兴打造的具有绿色低碳生产技术与高附加值多肽原料药产品的智能化生产基地。公司已为国内外多家药企提供多肽创新药CRO及CDMO服务,包括人福药业、兴齐眼药、康缘药业、ROCHE、LONZA、BRACCO等。

企业信息

  • 名称:泰州兴普泰生物制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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