职位描述
岗位职责：
1，类器官相关实验研发与执行：负责各类类器官（含肿瘤类器官等）的建模、原代培养、传代培养及鉴定工作，建立标准化培养流程；完成类器官模型评价、生化分析、药物筛选等核心实验，确保实验数据的准确性、可重复性，目标是实现类器官模型探索和构建。
2，药理毒理评估：通过体外实验开展药物安全性（如毒性检测）与有效性（如药效学评价）评估工作，结合实验数据撰写规范的评估报告，目标是精准解读实验结果，为客户提供科学、可靠的药理毒理数据支持。
3，项目方案设计与落地：对接内部研发和客户需求，通过系统文献检索、团队头脑风暴及专业研判，设计科学、可行的实验流程与实验方案；牵头推进项目执行，把控项目进度、质量与成本，协调解决项目执行中的各类问题，目标是按时、按质、按量完成内部研发和客户委托项目。
4，跨部门协同与成果转化：配合推进研发项目落地，参与研发成果的产业化、市场化转化工作，助力将技术优势转化为市场竞争力。
5，技术支持与客户对接：参与重要客户沟通会议，精准对接客户技术需求，解答客户关于类器官、药理药效研究相关的技术疑问；支持公司内部技术培训、外部技术推广活动，提升公司技术品牌影响力。
岗位要求
1. 药理学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、基础医学等相关专业的硕士学历（应届硕士）；
2. 有丰富的类器官培养、器官芯片培养、3D细胞培养等研究经验者优先，有干细胞培养和体外定向分化经验者优先，有肿瘤类器官培养以及细胞瞬转、稳转模型构建经验者优先；
3. 扎实的药理学、细胞生物学、分子生物学及新药研发的背景知识；
4. 优秀的文献检索及阅读能力，了解行业进展，对行业前景有自己的认知和思考；
5. 具备基本的细胞生物学、分子生物学、实验动物学等实验技术操作能力，能够分析和解决实验中出现的问题；
6. 工作有责任心，有团队领导力，善于沟通，思想成熟，善于解决问题；
7. 优秀的汉语和英语表达能力，双语文件撰写能力。
美迪西作为国内领先的医药CRO企业，拥有国际一流的药理药效学研究平台和资深专家团队。加入我们，你将：
深度参与全球创新药物研发项目，接触前沿类器官技术与肿瘤、肝病等重大疾病领域研究
依托公司完善的技术体系，快速提升科研能力与项目管理经验
有机会参与国际学术交流与技术培训，与国内外顶尖科研团队协作
公司介绍
上海美迪西生物医药有限公司座落于浦东张江生物医药基地，是上海市生物医药行业服务外包企业之一，公司主要的业务是为国内外的客户提供研发外包服务，同时公司的仪器设备进入公共服务平台以达到设备和技术的共享。目前公司拥有35000m2的研发中心和生物医药实验室，并配有高素质团队，公司科研中坚力量由几位具备扎实的理论基础、创新的开发理念和相关实践经验的华裔博士和在美制药领域工作多年的企业管理人士组成。依托国内外医药研发市场的信息与技术优势，在新型药物设计、临床前研发，制药中间体、组合化合物的研究、生物靶点蛋白结晶等领域以其专门的技术服务于国内外客户。2006年和2007年公司取得“上海市高新技术企业”和“浦东新区企业研发机构认证”，2008年获得张江高科技园区“服务外包企业明星奖”。公司同时是“上海浦东新区企业博士后工作站”“中国药科大学生命科学基地”“华东师范大学实习基地”。2007年我公司的“基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台”被认定为“浦东新区公共服务平台”。
我公司是以技术服务为主的研发外包公司，凭借优良的技术和快速的服务赢得了客户的满意，由此在三年之内发展成为国内知名的研发外包企业并处于行业发展的前列。公司自2004年2月成立以来，是发展速度最快服务外包企业之一。从最初的900平方米的实验室到现在的35000平方米。公司高起点的规划、高速度的成长、高效率的研发团队，是美迪西取得成功的基础，同时机制创新、管理创新、科技创新是公司实施可持续发展战略的动力。
我们的技术服务主要有以下优势：
1.满足美国FDA的GLP标准及AAALAC标准的全套的临床前研究服务。
2.高通量平行合成技术和高通量新药筛选技术。
3.基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台。
4.基于结构的药物分子设计。
2008年，上海美迪西的临床前研究部门与MPIResearch(密西根)联合成立了合资公司：美迪西普亚医药科技（上海）有限公司。