工作内容： 1、独立完成所负责方案和研究中心的临床监查工作，确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规要求进行； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展； 4、协助PM设计临床研究中的相关工具、文件和流程，完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 岗位要求： 1、统招本科及以上学历，医学、药学等相关专业优先； 2、1年以上上市前肿瘤完整监查项目经验； 3、良好的组织和解决问题的能力； 4、可接受出差。