职位描述
岗位职责：
1、抗体原液车间细胞培养、蛋白纯化等现场工序执行工作；
2、现有车间及新车间FAT\SAT\IQ\OQ\PQ、风险分析报告等文件编写；
3、参与抗体车间工艺转移、试生产、工艺和清洁验证等工作；
4、对生产过程中发生的偏差进行调查、分析评估及处理；
5、负责生产相关培训、SOP文件起草修订工作；
6、车间GMP符合性建设的其他相关工作
任职要求：
1、本科、硕士学历，制药、生物等相关专业；
2、1年及以上生物药生产相关工作经验，熟悉生物药产品生产相关规程；
3、较好的英文读写能力，英语六级以上优先；
4、良好的沟通表达、团队协作能力
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、加班补助、带薪年假、补充医疗保险
公司介绍
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年，2014年在香港主板上市（股票代码：02186.HK），在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地，现有员工近4000人，其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，目前集团约有30个上市产品，覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域，其中有专利保护的产品占总收入的80%以上，公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市，产品进入8500多家医院，并出口多个国家和地区。目前，绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业，并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标，力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。