职位描述

工作职责 1. 制订临床项目管理计划,管理项目进度及相关事项的对接; 2. 确保临床试验按照GCP、临床研究方案、公司的SOP进行,保证实验质量; 3. 负责人员分工和项目安排,对项目组成员进行培训、辅导、带教; 4. 负责临床试验项目运作过程中各项会议的组织及召开; 5. 对研究者进行试验操作相关问题的引导及培训; 6. 在临床试验过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响。 任职要求: 1、本科及以上学历,医学、药学或相关专业; 2、5年以上相关临床试验工作经验, 2年以上人员管理或项目管理经验; 3、熟悉行业知识,了解国家相关政策和法律法规; 4、业务能力强,能对部门人员进行业务培训和指导; 5、具备较强的应变能力和良好的组织协调能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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