职位描述

一、岗位职责 制剂配制: 负责实验用药物的称量、溶解、稀释及配制工作(包括但不限于水溶液、混悬液、乳剂、胶囊等),确保药物浓度准确、均一。 溶剂选择: 根据化合物性质及实验方案,合理选择助溶剂(如甘油、PEG、Tween、DMSO等),解决难溶性化合物的配制难题。 无菌操作: 严格执行无菌操作规程,进行药液的过滤除菌及分装,确保制剂符合给药要求。 记录与管理: 规范填写配制记录(包括批号、浓度、pH值、配制时间、有效期等),管理试剂库存及危化品安全。 设备维护: 负责天平、pH计、磁力搅拌器、超声仪、超净工作台等常用设备的日常使用与维护。 协作支持: 配合其他团队完成给药计划,协助处理给药过程中的突发技术问题。 二、任职要求 学历专业:药剂、药学、制药工程、化学、分析或相关专业,[大专/本科] 及以上学历。 工作经验: 有制剂配制经验者优先; 掌握HPLC等使用者优先; 熟悉常见辅料性质及难溶化合物增溶技术者极佳。 (应届生若具备扎实的化学实验基础及良好的动手能力亦可培养) 技能要求: 熟练掌握实验室基本操作(称量、定容、pH调节、过滤等); 能熟练使用Office软件进行数据记录。 素质要求: 工作严谨细致,对数字敏感,具有高度的责任心; 具备良好的沟通能力和团队协作精神。

其他要求

招聘人数: 3
职能类别:

公司介绍

江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司,管理人员在美国从事过多年药物研发工作,在过去5年中,指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目,并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订,主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。
我们的业务包括:
(一)遵循CFDA和FDA的GLP法规,进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移,可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析,临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究;
(二)应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究,包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等;
(三)根据客户需求,提供定制化新药开发相关服务。

企业信息

  • 名称:江苏万略医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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