岗位职责： 1. 负责小分子药物筛选阶段的体外药效评价实验，包括生化水平及细胞水平药效评价工作，可独立完成实验数据的整合、统计分析及研究报告撰写，确保数据的准确性与可靠性； 2. 根据项目或靶点需求可独立完成筛选实验的优化设计与操作，包括酶学、蛋白互作、细胞诱导、Western Blot、ELISA、qPCR等；、 3. 熟悉体内药效筛选流程，可根据靶点特性及作用机制综合评估选择最适动物疾病模型（如自身免疫模型、炎症模型等），可独立设计药效评价方案并完成对外沟通； 4. 可完成体内、外实验的全流程对外委托管理，包括CRO机构的体内模型/体外assay评估、实验方案沟通与确认、合同及报价的协调跟进； 5. 根据项目需要，开展文献调研及评估工作，提炼关键数据与结论支持项目决策，协助完成项目方案设计； 6. 团队协作与沟通，与跨部门团队紧密合作，参与项目讨论，共同推进项目进展。 7. 负责实验室日常管理与维护，包括耗材管理、仪器操作与定期检查，及时发现并消除安全隐患。 8. 协助建立和完善实验室SOP体系，推动实验操作标准化与规范化。 任职要求 1. 教育背景： 药理学、生物学、生物医学、免疫学或相关专业硕士及以上学历；优秀应届毕业生亦可考虑； 2. 工作经验： 具有3年以上药理研究或相关领域小分子药物工作经验者优先；熟悉药物研发流程者优先； 3. 技能要求： · 精通Western Blot、ELISA、HTRF、细胞培养实验技术原理，能够独立设计并完成实验方案； · 具备良好的数据分析与GraphPad Prism统计软件使用能力； · 具备良好的中英文文献阅读与提炼撰写能力； 4. 品质素养： 具备严谨细致的工作态度与较强的逻辑思维能力；责任心强，抗压能力强，具备良好的团队协作与跨部门沟通能力。