职位描述
岗位职责：
1. 核心药效研究：负责代谢类疾病（肥胖、糖尿病、高血脂）、自身免疫性疾病、神经系统疾病方向的药物体内外药效模型搭建与验证，独立完成药效方案设计、实验执行、数据质控与深度分析，确保研究符合GLP 规范、ICH 指导原则及行业合规要求。
2. 项目全流程管理：作为专题负责人（SD） 主导 CRO 项目全周期推进，涵盖项目立项、方案评审、实验实施、数据汇总、报告撰写（含中文合规报告、英文国际报告），保障项目按时、高质量交付，对接客户并解答专业疑问。
3. 机制研究支撑：协助开展药物作用机制初步探索，结合药效数据开展关联性分析，为新药研发项目的靶点验证、临床前申报资料撰写提供核心数据支持。
4. 团队协作与规范：与药理、毒理、分析等跨部门团队高效协作，统一实验流程标准，确保数据准确性、可追溯性；参与团队内部实验复盘，分享研究经验与技术要点。
5. 合规与能力升级：严格遵守实验室安全管理规范，持续跟进医药研发前沿技术、新指导原则及行业动态，主动参与技术研讨与培训，提升自身研究能力与合规意识。
6. 任务落地与优化：高效完成上级交办的专项任务，结合项目实践提出实验流程优化建议，助力团队提升研发效率与交付质量。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，药学、动物医学、药理学、分子生物学等相关专业（接受优秀的应届博士）；
2. 具备3 年及以上药物研发相关工作经验，深耕代谢类疾病（肥胖、糖尿病、高血脂）、自身免疫性疾病、神经系统疾病方向药效研究，熟练掌握体内外药效模型构建与验证技术。
3. 拥有2 年及以上 CRO 行业专题负责人（SD） 工作经验，具备完整的 CRO 项目全流程管理经验，熟悉 CRO 客户对接模式、项目交付标准及合规要求，有代谢 / 自免 / 神经方向项目落地案例者优先。
4. 熟练操作ELISA、qPCR、Western blot、免疫组化等分子生物学实验技术，具备药效数据统计分析与报告撰写能力，能独立完成药效研究报告（含英文报告）。
5. 具备严谨的科研思维与实验科学性，对 GLP 规范、ICH 指导原则有深刻理解，能规避研发合规风险。
6. 英文听说读写流利，可独立完成英文项目方案、实验报告撰写，能与海外客户进行顺畅的专业口语沟通与对接。
公司介绍
上海美迪西生物医药有限公司座落于浦东张江生物医药基地，是上海市生物医药行业服务外包企业之一，公司主要的业务是为国内外的客户提供研发外包服务，同时公司的仪器设备进入公共服务平台以达到设备和技术的共享。目前公司拥有35000m2的研发中心和生物医药实验室，并配有高素质团队，公司科研中坚力量由几位具备扎实的理论基础、创新的开发理念和相关实践经验的华裔博士和在美制药领域工作多年的企业管理人士组成。依托国内外医药研发市场的信息与技术优势，在新型药物设计、临床前研发，制药中间体、组合化合物的研究、生物靶点蛋白结晶等领域以其专门的技术服务于国内外客户。2006年和2007年公司取得“上海市高新技术企业”和“浦东新区企业研发机构认证”，2008年获得张江高科技园区“服务外包企业明星奖”。公司同时是“上海浦东新区企业博士后工作站”“中国药科大学生命科学基地”“华东师范大学实习基地”。2007年我公司的“基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台”被认定为“浦东新区公共服务平台”。
我公司是以技术服务为主的研发外包公司，凭借优良的技术和快速的服务赢得了客户的满意，由此在三年之内发展成为国内知名的研发外包企业并处于行业发展的前列。公司自2004年2月成立以来，是发展速度最快服务外包企业之一。从最初的900平方米的实验室到现在的35000平方米。公司高起点的规划、高速度的成长、高效率的研发团队，是美迪西取得成功的基础，同时机制创新、管理创新、科技创新是公司实施可持续发展战略的动力。
我们的技术服务主要有以下优势：
1.满足美国FDA的GLP标准及AAALAC标准的全套的临床前研究服务。
2.高通量平行合成技术和高通量新药筛选技术。
3.基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台。
4.基于结构的药物分子设计。
2008年，上海美迪西的临床前研究部门与MPIResearch(密西根)联合成立了合资公司：美迪西普亚医药科技（上海）有限公司。