职位描述

岗位职责: 1. 参与研发工作,熟悉工艺流程; 2. 评估放大效应影响,进行放大模拟破坏反应,确定生产中操作关键控制点; 3. 按时完成生产前文件准备,跟踪设备准备进展,确保项目能如期生产; 4. 生产前对生产参与人员进行培训工艺和关键控制点; 5. 保证生产工艺严谨性,对于任何违背生产工艺的行为做出提醒和制止,同时上 报管理人员; 6. 项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料,处理三废,整理项目文件, 及时关闭MOR、变更、偏差,完成项目总结,配合相关部门完成终产品报告。 7. 在实验过程中遵守实验室人员的基本要求。 任职资格: 1. 本科以上学历,化学制药相关专业; 2. 熟悉GMP管理,有工艺研发/转移项目管理经验; 3. 诚实正直,符合凯莱英的文化价值观。 4. 具备良好的团队协作及沟通能力,做事严谨细致,逻辑性强。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

凯莱英医药是一家新药及药物原料药研发商,将分子生物学技术、发酵技术和工艺开发技术结合,为用户提供碳青霉烯类药物、cGMP原料药等产品,应用于抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域,并与诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等企业合作。

企业信息

  • 名称:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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