职位描述

主要职责: 1、负责供应商管理相关工作; 2、负责GMP活动中偏差、OOS的调查和评估,审核CAPA的合理性并持续跟进; 3、负责GMP活动中变更的评估,变更任务的执行跟踪,确保变更状态持续可控; 4、负责GMP活动中的风险管理及风险管理体系的维护; 5、参与投诉、召回、不合格品的调查和评估工作; 6、负责稳定性、留样的管理; 7、负责体系日常维护管理、完成上级安排的其他任务 任职要求 1、大专及以上学历;药学、 微生物学等相关专业;本科优先 2、两年以上制药企业质量管理经验; 3、具有团队合作精神,具有一定的组织协调能力,沟通能力,逻辑清晰,抗压能力强

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

中国远大集团有限责任公司于1993年成立,系股份制集团公司,总部位于北京亚运村远大中心。中国远大集团主营业务涵盖医药健康、置业投资、贸易产业及金融服务等产业领域。中国远大集团医药健康产业经过多年发展,形成了发酵技术、化学合成药、现代中药和生物医药等四大成熟的产业平台。 杭州远大生物制药有限公司2013年9月加入中国远大集团,成为其全资子公司。杭州远大生物制药有限公司成立于2004年12月,是一家专业从事生物制药技术及产品开发、生产与销售的省级高新技术企业,也是浙江省目前唯一的一家微生态制剂药品研制与生产企业。 公司注册资本4000万元,座落于杭州市江干区科技经济园九环路63号,占地面积11.2亩。公司主导的“双歧杆菌四联活菌片”产品,属微生态制剂新药,拥有自主发明专利,是我国唯一能够达到联合国“不同菌属四联菌株”的***新药,为我国微生态制剂的研制和发展跟国际市场接轨起着重要的作用。 公司营销网络覆盖全国,涉及二千多家医院销售,年销售增长率达25%,保持了强劲的发展态势。 公司致力于不断的发展与创新,先后获得“浙江省和谐劳动关系先进企业”、“杭州市最具成长型中小工业企业”等多种荣誉称号。公司的稳健经营和骄人业绩给公司带入了可持续发展轨道。

企业信息

  • 名称:杭州远大生物制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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