职位描述

职位描述 1、 独立设计、优化和完成用于新药药理学评价的体外实验。包括撰写实验方案和SOP、撰写常用仪器SOP、实验所需试剂耗材选择与订购、实验数据处理、辅助实验数据分析等。 2、与外部CRO对接,跟进委外实验。 3、参与项目实验流程设计 4、辅助申报资料中主要和次要药理学相关模块的撰写。 5、对内,主要与药理药效高级研究员或部门负责人对接;;对外主要与CRO和其他模块实验人员、其他辅助部门沟通。 6、完成上级安排其他相关工作 任职需求 1. 药理学、生物学等相关专业背景。硕士及以上学历,从事创新药药效评价工作3年及以上。 2. 有良好的良好的自学能力。 3. 熟练掌握新药药效评估常用的技术手段并能熟练操作相关实验仪器,包括但不限于细胞和分子生物学实验。 4. 熟悉体内外药效评价手段和模型,有炎症、免疫、神经系统疾病项目经验优先。 5. 良好的中英文阅读能力,能优化实验条件。 6. 务实、正直、认同公司文化和理念。有责任心、有团队合作精神。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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