岗位内容： 1. 监测药物研究的实验室和临床试验，确保遵循相关法规和标准操作程序。 2. 对临床试验过程进行风险评估和管理，及时报告不良反应情况并制定适当措施。 3. 跟踪和评价试验结果，向监管机构提交必要的报告和文档。 任职要求： 1. 临床医学、药学或相关领域本科及以上学历。 2. 具有三年以上相关工作经验，熟悉ICH-GCP等临床试验相关法规。 3. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力，能够独立处理复杂问题。