职位描述

1、负责协助管理、颁布、控制本公司质量体系文件; 2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况; 3、协助部门领导完成GMP验收、例行监督检查的组织准备和材料准备工作; 4、负责对GMP管理体系各版块的文件、规程和记录进行组织修订和更新工作,使其不断完善,符合GMP的要求; 5、协助对内审报告中提出的各项整改、改进措施的实施情况进行跟踪和验证;协助对公司的记录的控制与管理; 6、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。 职位要求: 1、专科以上学历; 2、具有独立开展工作的能力,能自主展开调查,具备分析问题和解决问题的能力。 3、应具有较强的责任心和事业心,并有较好的团结协作精神。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

企业信息

  • 名称:山东静远药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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