职位描述

岗位职责: 1、纯化工艺开发:负责多肽原料药的纯化工艺开发,设计并优化反相高效液相色谱(RP-HPLC)、离子交换色谱(IEC)、尺寸排阻色谱(SEC)等分离方案,解决复杂多肽的纯化难点。 2、工艺优化与放大:对纯化工艺进行优化,确保收率、纯度及关键质量属性的批间一致性。完成从实验室小试到中试的工艺放大。 3、杂质研究与控制:进行杂质的制备和杂质谱分析,优化纯化工艺以去除杂质。 4、实验操作:独立完成多肽的分离、纯化实验过程,熟练使用相关仪器设备。 5、记录与报告:按照公司要求完成实验记录和项目报告,确保记录的准确性和完整性。 6、设备维护:负责纯化相关仪器设备的日常维护和保养,如液相色谱仪、超滤设备等,确保设备正常运行。 7、文档撰写:撰写批生产记录、工艺验证报告、偏差报告等,参与质量风险评估。 岗位要求: 1、本科以上学历,化学及相关专业; 2、3年以上多肽纯化经验; 3、有独立负责过项目优先考虑

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

福建基诺厚普生物科技有限公司成立于2019年1月,由世界500强企业新希望集团厚新健投与台湾扬生物技术公司共同合资建设,是海峡两岸生技和医疗健康产业合作区”首个示范项目,是福建省首家具有美国GMP的无菌注射剂药企,产品专注于包括全合成与半合成半发酵多肽类药,现主推原料药产品:司美格鲁肽、替尔泊肽。

企业信息

  • 名称:福建基诺厚普生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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