职位描述 岗位职责： 1、起草QA管理文件，负责对公司质量管理文件、记录表格等审核； 2、负责CMO工厂药品生产整个过程的GMP执行情况监督； 3、负责公司内部质量信息的收集，进行分析、汇总； 4、负责建立质量信息档案，确保产品质量回顾、质量统计工作和趋势分析能及时、有效开展； 5、组织参与质量分析活动等。 岗位要求： 1、四十岁以下，大专及以上学历，药学、医学及相关专业； 2、具有药品质量管理3年以上工作经验； 3、具备现场管理、协调、决策、督导能力。 工作时间：周一至周六12:00（8:00——12:00；13:30——17:30） 薪资待遇： 面议 社保（五险）、电话补助、餐补、交通补助、节假日福利、生日礼品，健康体检等。 联系电话：三三三四六一九零 此岗位为集团下属企业陕西君可力医药科技有限公司发布的招聘信息，工作地点陕西省咸阳市秦都区胭脂路36号。陕西君力生物医药科技有限公司是一家集科研开发、研制生产、技术服务及营销为一体的综合型现代医药生物公司。