职位描述

岗位职责 1. 负责公司日化产品的注册、备案、申报及报批全流程工作,确保产品合法合规上市。 2. 依据国家及地方最新法规要求,整理、审核配方、原料、检测报告、安全评估、标签宣称等备案资料,保证资料真实、完整、规范。 3. 对接监管平台、检测机构及第三方合作单位,跟进备案进度,及时处理备案审核意见、补正资料及异常问题。 4. 跟踪日化行业最新法规政策、标准更新及监管动态,开展内部法规宣导,为研发、生产、市场环节提供合规建议。 5. 建立并维护产品备案档案,完成备案后年度报告、变更、注销等后续管理工作。 6. 配合研发、生产、质控等部门,完成产品合规性审核,规避合规风险。 任职要求 1. 本科及以上学历(研究生优先)精细化工、应用化学、药学、化妆品科学、生物工程等相关专业优先。 2. 具备知名大厂日化 / 化妆品企业注册备案相关工作经验,熟悉日化产品备案及注册全流程者优先。 3. 具备优秀的资料整理、文字撰写及逻辑审核能力,工作严谨细致,责任心强。 4. 具备良好的沟通协调能力与执行力,能独立推进项目并应对监管沟通。 厂区地址:本溪市溪湖区石桥子春安街8-2栋

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

公司位于中国药都·本溪经济技术产业开发区石桥子春安街8-2栋,占地约45600㎡,建筑面积12000㎡,主要从事生物制品的开发、生产与销售。

公司拥有专业的科研队伍进行生物制品的研制开发,生产、检验设备及生产工艺全部达到国内先进水平,并配有专业的生产、质量管控人员,具备完善的质量管理体系和各项有效的控制流程,保证产品质量安全。

公司主营产品外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架是一种生物冻干制剂,主要用于治疗宫颈糜烂、慢性宫颈炎、人**瘤**感染、宫颈癌前病变,预防并治疗宫颈癌,为国家二类生物药,享有国内国外发明专利保护。

外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架的年生产能力为1000万支,全线采用国内外知名企业生产设备,完全符合新版GMP要求。外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架产品面市将为广大患者带来福音!

生命是美丽的,也是脆弱的,捍卫生命,维护人类健康是一项崇高的事业和神圣的使命!格瑞仕特生物作为这一事业的开拓者之一,我们将继续本着“希望,诚信”的企业理念,为我们的员工和经销商创造共同发展的希望,为我们的客户创造健康快乐和生存的希望!

企业信息

  • 名称:辽宁天安生物制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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