职位描述
岗位职责：
1、制定生产计划
根据市场需求、销售订单以及库存情况，科学合理地制定药厂年度、季度、月度生产计划，确保药品按时、足量、高质量生产，满足市场供应。协调各生产车间、部门之间的工作衔接，保障生产流程顺畅进行。
2、把控生产质量
建立并完善药厂的生产质量管理体系，严格监督药品生产全过程符合 GMP相关法规和标准要求。定期组织对生产环节进行质量检查和评估，及时处理生产过程中出现的质量问题，采取有效的纠正和预防措施，保障药品质量安全。
3、管理生产资源
负责药厂生产设备、设施的规划、采购、安装调试以及日常维护保养工作，确保设备正常运行，提高设备利用率，降低设备故障率。合理安排生产物料的采购、储存和使用，控制物料成本，避免物料积压或缺货情况发生。
4、成本控制
关注各车间收率、成品率、合格率等，进行核算分析，提高物料、设备、人员利用率，降低生产成本。
5、人员招聘与培养
根据药厂发展需求，制定人力资源规划，组织招聘、选拔优秀的专业技术人才、管理人才以及生产一线员工等各类人员。建立完善的员工培训体系，定期组织员工开展专业技能培训、质量管理培训、安全生产培训等，提升员工整体素质和业务能力。
6、安全生产保障
建立健全药厂的安全生产管理制度，落实安全生产责任制，定期组织安全生产检查和应急演练，排查安全隐患，确保药厂生产经营活动在安全的环境下进行，防止发生重大安全事故。
任职要求：
1、具有药学、制药工程、化学工程、生物工程等相关专业统招本科及以上学历。
2、熟悉药品研发、生产、质量控制等环节的理论与技术。
3、制药企业 10 年以上工作经验，且至少 3年以上中高层管理岗位工作经验，熟悉药厂从原料采购到成品销售的整个运营流程，具备丰富的生产管理、质量管理、团队管理以及应对复杂经营问题的实践经验。
4、具备良好的数据分析能力，能通过对生产数据、销售数据、财务数据等各类数据的分析，为企业决策提供科学依据。
5、具备高度的责任心和敬业精神，对药品质量安全问题保持高度敏感性，严格遵守职业道德和行业规范，确保药厂的生产经营活动合法合规、诚信可靠。
公司介绍
华夏生生药业（北京）有限公司成立于2012年10月，是集药品研发、生产、销售为一体的综合性民营企业，获认定为国家高新和中关村高新技术企业、北京市专精特新“小巨人”企业、北京市企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市知识产权示范单位。公司为北京药学会会员单位、北京医药行业协会会员单位、中国研究型医院学会理事单位，于2022年荣获北京制造业企业100强、北京民营企业中小百强，于2023年荣获中国药品研发综合实力100强、中国化药研发实力50强。公司坚持“为人民的健康而奋斗”的企业使命，遵守职业道德和行业准则，严控质量，确保为人民提供优质的产品。 公司一流的研发设备为药品研发提供了保障。现已建立仿制药一致性评价研发平台、创新药研发平台，拥有多个专业实验室，满足药物合成、分析、制剂、药理、药效、药代等需求。公司大力实施人才战略，重视人才培养。现与国内多所药科大学、医药集团开展合作，特聘请北京大学药学院原院长刘俊义教授担任首席科学家及研究院院长，带领以北京大学、中国药科大学、沈阳药科大学等国内知名院校的博士、硕士为主的研发人员，瞄准国内外医药行业最新动向和临床需求，不断做出成绩。目前，公司拥有几十项发明专利，多数仿制药通过一致性评价，部分新药进入临床前研究。其中，治疗重症肌无力、“渐冻症”的一类新药预计在2023年底申报IND，该药疗效显著，技术达到国际领先水平，已被纳入国家绿色审评通道。公司敢于创新、重视研发的战略，使其快速发展，研发实力得到行业认可。 公司在北京市大兴生物医药产业基地建有符合GMP要求的现代化生产车间，拥有10条全自动化生产线，能够生产50多种药品。 公司产品优势明显，销售网络遍布全国各地，在同行中享有很高的声誉，主要为基础性大输液及治疗型输液产品，包括左氧氟沙星氯化钠注射液、甘油果糖氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液、盐酸氨溴索注射液等特色产品。其中，左氧氟沙星氯化钠注射液作为公司的拳头产品具有合理的规格和更高的质量标准，获得了包装发明专利，对标原研产品并更具价格优势，首批获得国家集采中标。此外，左卡尼汀注射液、奥硝唑注射液、甲硝唑氯化钠注射液已于2023年获得第八批国家集采中标。 未来，公司将坚持“关爱生命，呵护健康”的初心，围绕创新药和临床基础用药深度布局，持续投入研发，重视人才建设，提升技术水平，力求成为医药行业一流的公司。
公司地址：北京市大兴区生物医药产业基地天贵大街16号，102600
乘车路线：地铁4号线，生物医药基地站，永旺路与天贵大街交口。