职位描述

职位描述: 1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理; 2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训; 3、在相关领域对CRA团队进行指导; 4、管理CRA团队,确保团队人员工作有效,专业,负责; 5、按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度; 6、管理项目财务,制定项目年度,月度预算; 7、参与临床研究关键步骤; 8、通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系; 任职要求: 1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历; 2、至少4年以上临床监查员工作经历; 3、至少3年以上项目管理经历; 4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程; 5、具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力; 6、具有有效的沟通技巧,工作有条理,计划性强; 7、具有自我激励和积极的团队合作精神; 8、注重工作细节,注重团队合作; 9、能适应出差。 工作地点:江浙沪地区均可

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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