职位描述

负责口服固体制剂(如片剂、胶囊剂)生产过程的工艺参数监控与调整,确保生产符合GMP规范及产品质量标准。 分析生产过程中的工艺偏差与质量波动,制定纠正与预防措施(CAPA)并推动落地,降低生产风险。 参与工艺验证、清洁验证等文件的起草与执行,协助完成新产品的工艺转移与放大生产。 对生产操作人员进行工艺培训与技术指导,规范岗位操作,提升团队工艺执行能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

浙江泰康药业集团公司简介 浙江泰康药业集团是集药品研发、生产、营销、服务为一体的现代企业集团,旗下有浙江泰康药业集团有限公司、杭州利百乐医药有限公司等子公司;拥有固定资产6000万元,厂房占地面积共计6.3万平方米,员工总数500余名,其中高、中级技术职称以上48名,教授3名、专业技术人员204名。人才优势、技术优势形成了企业核心竞争优势。 浙江泰康药业集团有限公司是集团的重点药品生产基地。具有9条通过GMP认证的现代化生产线,占地7.2万平方米。 杭州利百乐医药有限公司是集团产品对外销售的一个窗口,本着以市场为导向的经营理念,视商业信誉和服务质量为生命,按GSP、ERP进行现代管理,已在全国25个省市地区设立营销机构,建立了以重点品种为主导的营销网络。实施大品牌、大品种、大营销、大产业的发展战略。 浙江泰康药业集团有限公司与中国药科大学、沈阳药学院和杭州奥默生物医药有限公司共同组建药品研发平台,注重新特天然药物的研发、中药抗菌类药物的二次开发与创新等。 展望末来,豪情满怀,我们真诚希望越来越多的销售和管理精英与泰康药业集团携手并进,共创辉煌。

企业信息

  • 名称:浙江泰康药业集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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