职位描述

岗位职责 1.前沿技术探索: 跟踪制药行业技术创新动态(如连续化生产、数字化与AI应用等),参与新技术的调研、评估和试点项目,推动智能制造在工厂的应用。 2.技术转移与工艺验证: 参与复杂制剂和新药从研发到商业化生产的技术转移全过程,协助审核技术文件、起草并执行工艺验证方案及报告,确保顺利投产。 3.生产工艺优化: 参与生产过程的持续改进与技术攻关,负责关键工艺数据的收集、监控与统计分析,运用精益生产等工具为提升效率、收率和降低成本提供数据支持和解决方案。 4.法规政策研究: 协助跟踪并解读FDA、EMA、NMPA等全球监管机构的法规指南和ICH指导原则,参与内部培训与落地实施,保障生产合规性。 5.质量与合规体系: 学习并协助监督GMP规范在生产现场的严格执行,参与偏差调查、变更控制、CAPA等质量体系管理活动,支持国内外官方审计和客户审计的准备工作。 6.专项领域深耕: 轮岗期间在某2-3个核心领域进行深度发展,目标是成为该领域的专家(SME)。 7.卓越运营推进: 参与精益生产、六西格玛等卓越运营项目,识别浪费,优化流程,为提升工厂运营效率与效益贡献价值。 任职要求 1.学历专业: 2026届硕士及以上学历,药学、药物制剂相关专业。 2.知识技能: 具备扎实的药剂学理论基础,对制药工艺有浓厚兴趣。 优秀的数据分析能力,能熟练使用Office软件。 良好的英文听说读写能力,能够阅读和理解技术文献与法规指南。 3.综合素质: 卓越学习与创新能力: 具备快速学习新知识、新技能的能力,对新技术充满好奇,乐于接受挑战。 卓越解决问题能力: 逻辑思维清晰,能基于数据和事实分析问题,并提出有效解决方案。 卓越沟通与影响力: 善于跨部门沟通协作,能够清晰、准确地表达观点。 高度责任感与抗压能力: 态度积极主动,责任心强,能在快节奏和严格合规要求的环境下高效工作。 4.职业发展: 对制药行业有强烈认同感,愿意在生产与运营领域长期发展,并具备成为未来管理者的潜质。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业,2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。

用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加码研发,近十年累计研发投入292亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市,另有80多个自主创新产品正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台,为创新研发提供强大基础保障。

让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,恒瑞医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有93个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等11款自研创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1***阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”,切实减轻患者经济负担。

努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302、SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权,积极向海外输出创新成果。此外,公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。

恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。

企业信息

  • 名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 10000人以上

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