任职要求 中药学、药学、药物分析或相关专业毕业，大专以上学历，从事药品检验工作5年以上，具有检验组长以上管理岗位至少2年工作经验。 工作职责 主导公司质量管理体系（GMP）的建立、维护与持续改进，确保生产全流程符合国家药品监管要求。 负责原辅料、中间产品及成品的质量标准制定与检验流程审核，监督QC团队的检验工作合规性。 统筹偏差、变更、CAPA（纠正预防措施）的管理，组织调查分析质量异常，推动问题闭环解决。 协调生产、研发、供应链等部门的质量协同工作，组织质量风险评估与控制，提升整体质量管控水平。 负责质量相关文件（SOP、记录等）的审核与管理，确保文件体系的规范性与可追溯性。