职位描述

岗位职责: 1、根据质量标准,对原料药起始物料、中间体、工艺用水、成品等进行检验; 2、负责样品接收、发放、日常检验记录、报告的复核工作,对检验结果的判断和分析; 3、按照相关SOP对化学对照品、留样、麻精药品、剧毒试剂、基准试剂、一般试剂等进行管理; 4、负责原料药起始物料、中间体、成品的分析方法验证确认与转移; 5、按照稳定性方案进行稳定性考察试验; 6、依据原料药研发项目计划,开展小试、中试、工艺验证等试验。 任职要求: 1、药物分析相关专业; 2、两年或两年以上原料药QC相关检验及原料药研发相关工作经验; 3、熟练掌握分析化学理论知识,熟练操作GC、HPLC、UV、IR等分析仪器; 4、具有良好的沟通协调能力; 5、熟知QC质量管理体系和GMP要求。 6、可接受长期工作地点在河北沧州优先。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

北京华素制药股份有限公司前身为军事医学科学院毒物药物研究所附属实验药厂――北京四环制药厂。1999年初正式移交北京市,作为计划单列企业归市经委领导,2000年3月划归北京中关村科技发展(控股)股份有限公司,为其全资子公司。2000年6月28日,北京四环制药厂联合五家企业共同发起设立北京华素制药股份有限公司。 公司设有“行政中心--人力资源部、财务中心、OTC事业部、处方药事业部、生产中心、技术质量中心等部门。员工队伍500余人,其中大专以上学历者60%,专业结构以医学、药学为主,兼有市场营销、企业管理、财务管理等专业。中层以上管理人员大学本科以上学历占94.4%。 公司与军事医学科学院在研发领域进行全面合作,依托其强大的研究开发实力,主要致力于镇痛、神经(急救)、心血管等方面药品的研究与生产,且公司于2002年3月成立了自主研发机构。目前生产的药品有片剂、针剂、外用药三个剂型13个品种,有国家一类新药2种,二类新药4种,四类新药5种。 公司从96年起在良乡经济技术开发区建立了现代化化学合成及制剂生产基地,占地110亩。厂房总面积达18000平方米,其中洁净厂房面积达4900平方米。生产系统现有1个针剂车间、2个片剂车间、1个外用车间、1个合成车间。2001年12月15日,我公司所有车间全部通过GMP认证。 多年来企业内抓管理、外拓市场,重合同、守信誉,取得了良好的经济效益和社会效益。企业多次被评为全国质量效益型先进企业、全国卫生产业企业先进单位,全军企业国家科技成果推广示范单位,自89年成立以来9次名列北京市高新技术产业开发区经济二十强,连续11年被评为北京市“重合同、守信誉”单位。 公司经过2007年的全面整合,2008年华素制药将全面推进市场营销工作,提升品牌形象,在为社会、为股东创造价值的同时也为各位精英搭建了事业发展的平台。愿我们携手共进,创造事业与人生的精彩。 官方网址:www.sihuan.com.cn

企业信息

  • 名称:北京华素制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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