职位描述

负责生产车间及微生物检测洁净室的环境监控,如沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面菌等,及时填写相关记录。 负责制药用水及洁净气体的的取样工作,及时填写相关记录。 参与GMP厂房的年度公用系统验证,如注射水系统,工业用气的验证等; 发现异常及时向主管和经理报告并参与进行OOS/OOT、偏差调查 对环境,制药用水和洁净气体的检测数据进行总结,检验记录的分类归档; 其它领导交办的事项。 任职要求: 具有生物学的专业背景,大专或以上学历; 三年以上微生物检测工作经验,具有洁净区环境监控及微生物检测经验,可优先考虑; 能够严格按照SOP的要求执行操作和报告;

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

企业信息

  • 名称:杭州澳赛诺生物科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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