岗位职责： 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作，协助及时完成SAE相关安全报告； 3、协助研究者填写病历报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、 安排受试者访视、安排实验室检査、获取检査结果等； 5、协助研究者完成相关物资及药物的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、协助CRA的中心监査工作，提前准备各种文档供CRA监査，及时全面的向CRA汇报研究中心进展情况； 7、协助CRA、研究者及时完成数据答疑； 8、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。 岗位要求： 1、医药护相关专业、大专及以上； 2、半年及1年以上CRC经验，有肿瘤经验优先考虑； 3、可接受无经验人员，要求英语四级以上；良好的英文听说读写能力优先； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。 福利待遇 入职五险一金，定期培训，人性化管理