职位描述

职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年以上CRA工作经验; 3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规; 4. 具有良好的英文读写及口语能力; 5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 6. 能够适应经常出差。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模最大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 我们的使命:致力于人类的健康 我们的愿景:成为全球最优秀的医药研发服务公司 我们的文化:敬业、忠诚、和谐、诚信、专业、高效 我们的理念: 对客户----专业、诚信、保障 对员工----凝聚、和谐、成长 对同业----交流、合作、发展 对社会----热爱、责任、奉献 “创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页:www.rg-pharma.com 接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com

企业信息

  • 名称:诺思格(北京)医药科技股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 500-999人

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