职位描述

岗位职责: 1、负责CDMO(合同研发与生产服务)项目的全生命周期管理,包括项目启动、计划制定、执行监控及交付验收,确保项目按时、按质、按预算完成。 2、协调跨部门资源(研发、生产、质量、注册等),推动项目关键节点达成,解决项目执行中的技术、资源及流程问题。 3、作为项目的核心对接人,负责与内部团队的高效沟通,传递客户需求,确保项目目标与客户期望一致。 4、参与研发团队与客户的项目进展同步会议,整理会议内容并精准撰写会议纪要,确保及时发送至所有相关方,保障信息同步与项目透明度。 5、高效跟进会议纪要中的各项行动任务,密切监控任务执行进度,并据此准备下一次会议的相关材料,推动项目高效执行。 6、参与工艺合成相关项目的技术风险评估与改进,结合行业法规(如GMP、ICH)要求优化项目方案。 7、定期输出项目进展报告,分析项目风险并提出应对策略,确保项目透明化管理。 8、支持商务团队完成客户技术沟通与合同条款确认,协助新项目可行性评估。 任职要求: 1、教育背景: 化学工程、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2、行业经验: 1年以上工艺合成相关经验(制药、小分子化药等领域),熟悉药物工艺开发、优化及验证,具备技术转移全流程实践经验者优先。 3、语言能力: 英语可作为工作语言,能熟练撰写英文技术文件、参与国际客户会议及邮件沟通(CET-6或同等水平)。 4、项目管理能力: 掌握项目管理工具,具备多线程任务推进及优先级管理经验。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

诺泰生物(股票代码:688076)是一家集研发、生产、销售为一体的综合型医药上市公司,成立于 2009年9月,主要业务涵盖多肽药物及小分子化学仿制药的原料药及制剂研发及生产,CDMO高级医药中间体定制合成研发及工业化生产等。

集团总部位于杭州市未来科技城(杭州师范大学科技园),是省级重点扶持高新技术企业,公司设立1个药物研究院,2个生产基地。

药物研究院位于杭州余杭区未来科技城,由6名海归博士领衔带队的150余人的研发团队,从事小分子化药、多肽药物及高端定制原料药、中间体的研发与注册申报工作。

连云港工厂建成了符合 GMP要求的 3个 API车间和 2个制剂车间。其中多肽原料药车间已通过美国 FDA认证;已建立的多肽产品库,储备了 50多个多肽产品技术包括心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节和辅助**等,可提供从克级到公斤级订单的供货;

建德工厂致力于新药注册中间体及新药原料药的研发与生产,已陆续开发了十余项抗癌药物、抗抑郁药、抗肝炎药物的注册中间体等高新技术产品研发生产的产品均为全球首创产品,且全部出口美国、欧洲、日本等工业发达的国家及地区。 并与美国礼来公司、默克制药、辉瑞公司等多家世界500强企业建立了长期的技术合作关系。 诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道。 诺守诚信,泰然兴业。

诺泰生物一直秉承以建设国内一流、国际知名、具有核心竞争力的创新型高科技生物医药企业为目标,锐意进取、勇于创新,不断实现企业的新发展、新跨越。

一、薪资福利:

1.所有研发岗位结合项目经验,确定技术等级,一人一议,提供具有市场竞争力的薪资!

2.薪资结构:基本月薪+餐补20元/工作日+交通补贴125元/月+年终奖金+项目奖金;
3.各类补贴齐全:餐补、交通补贴、下工厂补贴、出差补贴、高温补贴等!
4.依据当年度公司经营效益,每年制定调薪方案;
5.缴纳五险一金、享受法定假日、带薪年休假、年度福利体检、入离职职业健康体检、丰富的节日礼品,如春节、中秋节、妇女节等;
5.贴心的人事服务,让您入职无后顾之忧:为符合杭州人才引进政策的同事办理各项人才补贴、租房补贴、生活补贴、公租房补贴、人才认定等!协助员工办理党员关系转移、五险一金转移、人才居住证、人才落户、杭州市职称评定等!

企业信息

  • 名称:杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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