职位描述
岗位职责：
1、 根据项目需要，带领团队制定项目实验方案，完成新药临床前评价项目，包括实验动物药效、非GLP安全性评价等，解决项目技术问题，并分析数据，组织完成项目报告.
2、 建立并验证体内药效评价模型，制定标准操作流程，完成技术培训.
3、 主持项目进展会议和讨论，负责项目相关内部部门协调及对外沟通；协助完成对外业务拓展. 4、 配合进行文献和新药研发资讯调研。
任职要求：
1、 生物医学、药理学、动物医学等生物医学、药理学等相关专业硕士及以上学历，或本科学历但具有扎实的行业经验及团队管理经验。 2、三年以上CNS（抑郁症、精神分裂、帕金森、阿尔茨海默症等）药效项目运行、管理经验。
3、 具有较强的文献调研能力和解决技术问题的能力。
4、 具有开拓精神和良好的团队协作精神，较好的沟通能力和团队管理能力。
公司介绍
公司简介：四川夏派森医药科技有限公司位于成都市温江区成都医学城，是一家致力于创新药研发临床前技术服务的生物科技公司，拥有完善的高标准的实验室设施设备和规范的项目运行管理流程，核心技术团队拥有丰富的创新药研发临床前开发经验，为新药研发及科研客户提供新药化合物筛选、药效评价、药代动力学研究及早期安全性评价等高效率、高整合度技术服务。公司在抗肿瘤、免疫相关疾病、疼痛、麻醉与镇静、非酒精性脂肪肝、胆汁淤积、脑卒中、眼病等疾病领域均具有丰富的药理药效评价经验；药代动力学研究具有国内顶尖的技术带头人和先进的液质联用设备、分析软件，专业能力得到行业资深专家的肯定。公司已与国内多家知名药企和高校、研究单位建立稳定合作关系，支持多个项目完成新药临床申报并获得批准。公司倡导“愉快工作，快乐生活”的团队文化，致力于打造“共创共享”的职业平台，提供完善的福利和专业培训，培养新药临床前研发全面型人才，唯才是举，为员工提供广阔的职业发展空间。