职位描述
工作职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）。
任职资格:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业专科及以上学历，
2、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
3、英语良好，熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
4、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
5、工作地点以实际分配为准。
公司介绍
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模最大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。
我们的使命：致力于人类的健康
我们的愿景：成为全球最优秀的医药研发服务公司
我们的文化：敬业、忠诚、和谐、诚信、专业、高效
我们的理念：
对客户----专业、诚信、保障
对员工----凝聚、和谐、成长
对同业----交流、合作、发展
对社会----热爱、责任、奉献
“创新是我们的灵魂，执行是我们的生命”详情请登录公司主页：www.rg-pharma.com
接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com