生物化学、药理学、生物学、免疫学等相关专业博士学位 工作经验要求： 具备3年以上小核酸药物研发经验，熟悉小核酸药物的研发的全流程，有小核酸药物早研和临床前研究以及IND经验者优先，具有代谢或者肥胖相关小核酸药物研发经验优先，具有肾脏靶向相关小核酸药物研发经验优先，具有肿瘤，自免相关疾病领域药物研发经验者优先；熟练掌握小核酸药物的研发流程，熟悉小核酸药物的体内外评价方法，具备扎实的生物学和药理学基础，具备良好的文献检索和英文读写能力，能够独立设计实验方案；具有较强的问题解决能力和创新思维，能够独立开展科研工作，具备良好的团队合作精神和沟通能力，能够适应快节奏的工作环境。具有高度的责任心和敬业精神，能够在压力下高效完成任务。 主要职责： 1. 药物研发： 负责小核酸项目的项目调研和立项，负责小核酸药物的序列筛选、优化和化学修饰筛选，确保药物具有高效、特异的生物学活性。 开展小核酸药物PCC确认，包括体内外评价方法的建立，脱靶分析，药效学和毒理学研究等。 参与小核酸项目技术讨论、并与分析部生产部沟通协作，保证小核酸项目的顺利实施； 2. 技术平台建设：负责小核酸药物研发平台的建设与优化，包括靶点筛选、序列设计、递送系统开发等核心技术。 跟踪小核酸领域的前沿技术动态，探索新型递送技术（如肝外递送）的应用。 3. 项目管理与推进：负责小核酸项目的临床前全流程把控，包括项目调研、立项、实施及与CRO公司的沟通协作。制定项目计划，协调团队成员的工作，确保项目按时完成并达到预期目标。 4. 数据分析与报告：对实验数据进行分析和总结，撰写详细的实验报告和技术文档。 定期向管理层汇报项目进展，提出改进建议和解决方案。 5. 团队协作与支持：为团队成员提供技术指导和培训，协助解决研发过程中遇到的技术难题。参与跨部门合作，与药理、毒理、CMC等部门紧密配合，推动项目进展。