职位描述
岗位职责：
1. 负责新兽用疫苗注册申报资料的整理和撰写，熟悉兽用疫苗相关申报材料撰写流程和法律法规要求；
2. 协调公司内部各部门资源，完成并提交新兽用疫苗注册材料，以及与合作单位、国家新兽药评审与监管部门等进行有效沟通；
岗位要求：
1. 动物医学、动物科学等相关专业本科及以上学历；
2. 熟悉兽用疫苗注册法律法规及申报流程以及兽药GMP、GLP、GCP规范，较为扎实的生物制品学专业知识背景，理解疫苗研发、生产、质控、检验和临床试验的基本原理和要求；
3. 3年及以上兽用疫苗注册申报或相关经验，具有独立负责项目成功获批的经验者优先。
4. 良好的协调沟通能力，高度的责任心与严谨性，强烈的学习意愿和能力，良好的团队协作意识。
公司介绍
申联生物医药（上海）有限公司成立于2001年，注册资金1049万美元。是以推动动物用疫苗技术革命为目标，自主创新，致力研发出具有世界领先技术水平疫苗的中美合资高科技企业，是全球研究开发动物用合成肽疫苗的领军企业。2004年，获得农业部颁发的一类《新兽药证书》，开创了口蹄疫疫苗的新领域。
2005年，经农业部批准申联公司在上海紫竹国家高新园区投资兴建合成肽疫苗GMP厂区，并按要求在新疆建立独立的口蹄疫疫苗质检室和实验动物房。
2013年开始在兰州新区建立口蹄疫疫苗生产基地。
公司在全国设置不同区域12个售后服务网点，专业的技术服务队伍由1名院士、6名博士、12名硕士及部分合作大专院校、科研机构的20名专家教授组成的强大的技术服务队伍，同时聘有熟知本土疫病情况的资深专家作为巡回技术专家，可随时协助、参与事件的处理，负责技术控制策略和方法的咨询，参与技术方案的策划、制定和执行。
合作伙伴有美国农业部梅岛动物疾病中心、台湾动物科技研究所、台湾行政院农委会家畜卫生试验所、上海市国家动物医学研究中心、中国农业科学院兰州兽医研究所、上海交大、上海复旦大学、国家口蹄疫参考实验室、河南省动物免疫学重点实验室（张改平院士）。