职位描述

工作职责: 1、负责为临床研究项目提供技术支持,撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料; 2、负责参与项目的专家论证会,与相关专家进行交流讨论,根据专家指导意见,修改临床试验方案等资料; 3、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与指导工作; 4、负责对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训与指导; 5、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总; 6、负责临床试验总结报告初稿的撰写; 7、完成上级交办的其他工作。 岗位要求: 1、临床(中医、西医、中西医结合)、生物医药相关专业,硕士及以上学历; 2、半年及以上临床研究工作经验,半年及以上医学写作工作经验; 3、熟练掌握临床医学相关专业知识; 4、熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析; 5、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

北京世纪鼎晟国际生物技术有限公司(简称:鼎晟国际)成立于2014年10月,是一家助力医药产品高效成果转化的国内知名临床CRO,专注于提供各类创新药和仿制药上市前(I、II、III、IV期)及上市后临床再评价技术服务。公司成立至今,奉行专注、严谨、高效、执行力强的服务准则,以丰富的临床研究经验,将项目按照申办方要求的时间截点,保质保量完成。

企业信息

  • 名称:北京世纪鼎晟国际生物技术有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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