职位描述
岗位职责:
• 建立和维护注册技术文件主档案;
• 管理各国家注册文件版本;
• 制定技术文件编写模板与技术文件结构;
• 根据监管要求更新技术文件内容;
• 协调研发、质量及生产部门提供技术资料;
• 整理生物相容性报告、、性能测试报告、产品技术资料、检测报告、验证资料、等资料;
• 编写和维护注册技术文件;
• 确保技术资料符合医疗器械法规要求。
任职要求:
• 硕士及以上学历,生物、法律相关专业,海外经验优先,可接受应届生,英语听说读写需精通;
• 3年以上医疗器械注册或法规事务相关经验;
• 具备医疗器械注册技术文件编写经验(如 CSDT / Technical File);
• 具备医疗器械产品标签或使用说明书编写经验;
• 熟悉医疗器械注册技术资料准备流程;
• 有国际医疗器械注册项目经验优先;
• 有医疗器械研发或质量体系背景(如 ISO 13485)经验者优先
公司介绍
山西锦波生物医药股份有限公司成立于2008年3月,公司是一家应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术,围绕生命健康新材料和抗病毒领域,系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现等基础研究,并运用合成生物学等方法实现功能蛋白的规模化生产的高新技术企业,同时也是国家级“专精特新”小巨人企业。总部设在山西太原,位于山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号。公司是唯一实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业。2021年3月,公司完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料主文档登记(登记编号:M2021001-000),是我国第一个获得医疗器械原材料登记的企业。公司的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”于2021年6月获国家药品监督管理局批准上市,是全球唯一的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白植入剂产品,根据国家药品监督管理局官网披露,该产品“是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械,为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。此次批准上市产品所使用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。”2022年1月,公司的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”被中国医药生物技术协会选入“2021年中国医药生物技术十大进展”。公司创立十余年,始终坚持原始创新,目前公司已自主形成了蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台五大核心技术平台。此外,公司建设有山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心。在“十三五”期间,与复旦大学等科研院校共同承担了我国“十三五”国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”子课题。我们的愿景是:我们先行于世界打开了人胶原蛋白的宝库,我们还要不断地探索其新奥秘、新功能,为呵护人类健康打造领先世界的新产品,成为世界功能蛋白智造的引领者。