职位描述

岗位职责: 1. 负责执行已批准的原料药工艺研究方案的执行工作,收集实验数据,并向主管汇报。 2.及时准确的汇报方案执行过程中出现的偏差情况,提出偏差处理意见,执行偏差处理结果。 3.配合主管完成原料药纯化研究的小试、中式、和部分验证生产工作。 4.严格执行项目相关的物料管理规定,登记物料的进出台账与物料的储存,保证物料可追溯和质量可靠。 5.确保纯化工艺研究过程的真实性、及时性、准确性、规范性和完整性。 6.负责实验是的日常清洁、整理,保证实验室和的整洁卫生。 任职要求: 1.具有药物化学、药学、分析化学、生物技术或相关专业大学本科及以上应届毕业生; 2.有工作经验优先; 3.能熟练运用计算机办公软件,有良好的文字撰写能力; 4.工作认真负责,积极主动,勤劳踏实,严谨细致,思路清晰,为人诚实。

其他要求

招聘人数: 3
职能类别:

公司介绍

企业信息

  • 名称:浙江九洲药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 1000-1999人

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