职位描述
工作职责:
制度建设：协助生产经理、生产（副）总监制定和完善生产管理相关的工作流程与管理制度，保障部门业务目标的顺利达成；
业务规划：制定、完善责任范围内的年度/月度工作计划，并监督实施，保障业务目标的达成；
生产管理：
61 协助生产经理、生产（副）总监完成车间生产计划的制订，根据生产计划组织人力资源、生产设施、物料等，以满足生产需要；
61 协助生产经理、生产（副）总监开展车间现场管理（如物料、设备、人员、操作、能源等），确保生产现场符合6S规范要求；
61 根据公司EHS、质量管理要求，协调、制定车间实施方案，确保EHS、质量管理要求在部门的有效执行；
61 在权责范围内，审核生产异常处理方案、设备改造方案，确保方案的合理性、可行性和经济性，并监督执行；
技术管理：协助新项目、新工艺在车间操作层面的技术评估，并提供专业建议，确保工艺在车间的顺利实现（安全、质量、收率）；
持续改进：
61 根据需要，领导改善项目，负责相关要求在车间的实施；
61 运用精益工具，推动持续改善和生产效率提升在车间的实施；
组织建设：协助生产经理、生产（副）总监回顾与优化车间组织架构、岗位设置和职责划分，确保部门工作的有序开展；
团队管理：
61 协助开展车间团队业务培训，培养和提升团队专业能力，完善内部人才梯队建设，为部门业绩的完成提供团队支持；
61 开展部门团队建设，提升内部团队凝聚力，建立跨团队的合作机制，确保与其它部门工作的顺利开展。
任职资格:
大专及以上学历
化学、化学工程与工艺、制药等相关专业
5年以上生产管理相关工作经验，有API车间工作经验优先
3年以上团队管理经验（团队规模在15人以上）
掌握化工设备、精益生产、GMP、EHS相关知识，
熟悉精细化工生产或制药生产流程
熟练使用Office办公软件（如word、excel、ppt、visio等），掌握ERP系统使用方法
具有较强的计划管理、沟通与组织协调及项目运作能力，具有良好的演示汇报、数据分析及文字撰写能力
公司介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司（股票代码：SZ300363）是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司成立于2005年7月，总部位于重庆，在欧洲、美国、中国香港、瑞士、成都、上海设有子公司，目前在职员工约1300人。公司主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。
作为中国领先的医药定制研发生产企业之一，公司在重庆、上海和成都设有三个研发中心，在重庆（长寿）化工园区和重庆高新技术产业开发区设有两个生产基地，并于2014年4月及2015年7月完成对浙江博腾及江西东邦药业的并购，建立和扩大生产供应能力。公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队，并依托在商业模式、研发技术、综合管理等方面的优势，在业内树立了良好口碑，已成为全球前15大制药公司中11家的医药定制研发生产服务提供商。
博腾将秉持“客户第一、团队协作、追求卓越、互相关爱”的精神，跟踪国际医药定制研发生产的最新发展趋势，以优秀的人才、先进的技术、科学的管理，不断提高公司的服务水平和经营业绩，成为受人尊敬的、世界领先的医药定制研发生产企业，为人类的健康提供高品质的产品与服务。