职位描述

岗位职责: 1、负责重组多肽药物从靶点筛选、分子设计到临床前候选化合物(PCC)确定阶段的研发项目管理。 2、制定项目计划,监控项目进度,及时调整计划以应对潜在问题,确保项目按时交付。 3、协调药物化学、生物学、CMC(化学、生产转移)团队,推动多肽序列优化、合成工艺开发及体外活性验证。 4、协同药理毒理团队设计非临床研究方案(PK/PD、毒理),支持IND申报资料中非临床与CMC部分的整合。 5、确保项目研发过程符合国内外药品监管法规和质量标准,审核项目文件,保障研发数据的真实性和可靠性。 任职要求: 1、生物工程、分子生物学、药学等相关专业,博士。 2、2年以上重组类药物或多肽新药设计研发经验,熟悉从上游合成到下游验证的全流程,有重组类药物或多肽新药设计项目的案例。 3、熟悉国内外药品监管法规和质量标准,能够确保项目研发过程的合规性。 4、熟练使用项目管理工具,具备良好的项目规划、进度监控和风险管理能力。 5、具备良好的沟通协调能力,能够与不同部门的人员进行有效沟通和协作。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。

公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。

倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

企业信息

  • 名称:成都倍特药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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