职位描述

岗位职责: 1、负责多肽药物合成/偶联/修饰等工艺开发路线设计,开发实验监督和执行,开发方案和报告撰写等工作; 2、负责多肽药物纯化工艺开发设计,开发实验监督和执行,开发方案和报告撰写等工作; 3、负责管理CRO/CDMO公司执行的多肽合成和纯化工作,监督工作计划,审核相关文件,以及开发过程的问题分析和解决; 4、负责对内和对外的多肽合成纯化工艺的转移,接受和确认; 5、负责mg-g级的多肽药物的合成,纯化,分析工作; 6、负责研究员日常工作和绩效管理等; 7、参与多肽药物的药物发现,制剂开发,产品分析等工作; 8、协调其他部门的工作,确保项目顺利推进; 9、负责建立和完善多肽和纯化工艺的实验室体系; 任职要求: 1、硕士5年以上、博士3年以上工作经验,有机化学/化学工程/生物化学等相关方向,熟练掌握多肽化学合成,小分子化学合成,多肽化学修饰和偶联等理论和操作经验; 2、熟悉GMP/ICH法规要求,具备多肽药物IND申报经验的优先; 3、具备多肽化学合成和纯化相关设备和研究软件及数据分析工具; 4、良好的问题解决能力和团队合作精神; 5、具备良好的英语阅读和沟通能力,有海外教育和工作经验优先;

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

1993年,沈阳三生制药有限公司成立。是一家集生物药品的研发、生产、和销售一体化的高新技术企业。2007年2月7日,三生制药成功在美国纳斯达克证券交易所上市,成为第一家在美国纳斯达克IPO的中国生物科技公司。交易代码为SSRX。公司中文名称为“三生”,公司希冀用“珍爱生命、关注生存、创造生活”的崇高信念激励自己。公司英文名称为“SUNSHINE”,取“阳光”的含义,寄托着三生人以“阳光般的温暖和热情”服务于患者,造福人类社会的伟大理想。经过十几年的发展,我们已经完成了四个蛋白类药物的研发和产业化,还有一些新产品在研发和报批中;我们建立了符合GMP标准的生产体系,生产规模能够保证市场需求,我们开始按照欧洲药典标准控制产品质量;我们建立了遍布全国的市场营销网络,以专业化推广模式开拓市场,产品获得了很高的市场占有率。经营业绩稳定增长,公司已经进入快速发展阶段。这些不俗的业绩,标志着公司已经走上日趋成熟的道路。我们要以此为新的起点,向更高的目标发展。所以还需加倍努力。今后,公司还将继续坚持生物技术的专业化发展方向,以基因工程蛋白类药物技术平台为基础,开发具有独立知识产权的新技术和新产品。我们需要认真研究生物技术产业化各个环节的特点,不仅保持研发方面的优势,还要在生产、销售等方面进行创新,具有独到之处,建立有特色的生物技术公司。为了达到目标,我们要坚持实干,持之以恒,做事不能半途而废。我们要建立良好的工作环境及和谐的人际关系,调动员工的积极性和创造性。公司要培养和吸收一流人才,坚持以人为本,朝着国际化方向不断发展和壮大。我们每天都处在竞争中。我们要把眼光放远,不随波逐流,不畏惧困难,勇往直前。公司网址:http://www.3sbio.com

企业信息

  • 名称:沈阳三生制药有限责任公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 外商独营/外企办事处
  • 规模: 100-499人

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