职位描述

岗位职责: 1. 临床前药代动力学(PK)研究项目的全过程管理,包括项目计划、执行、跟踪与交付; 2. 临床试验中生物分析项目的管理,包括组织协调项目相关的会议, 跟踪项目时间进展,客户定期项目沟通和汇总; 3. 安排整理项目相关的文件和数据处理,撰写项目报告、数据传输协议审核及数据传输,样本管理手册撰写并提供相关的培训; 4. 协同跨部门团队,推进临床生物分析相关项目的实施与管理; 5. 完成上级交办的其他科研管理与技术支持相关工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历,生物学、药学、生命科学、免疫学、医学等相关专业; 2. 具备临床前PK或相关药物研发项目经验者优先; 3. 熟悉药物生物分析相关法规与技术流程,具备较强的文献调研与文书撰写能力; 4. 具备良好的数据处理与分析能力,能熟练使用相关办公及专业软件; 5. 英语四级及以上水平,能阅读并理解专业英文文献,具备较好的书面表达能力; 6. 工作认真细致,具备良好的沟通协调能力、团队合作精神与项目管理意识;

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

军科正源(北京)药物研究有限责任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO,提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12,000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京,并于上海、天津、广西设有分部。
公司现已发展为拥有300人以上的团队,组织架构合理,模块化高效运营,人员稳定向心力强。 我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。
公司核心技术团队组建于2008年,累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项,涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域,覆盖了我国70%以上的创新生物药品种,积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查,并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。

企业信息

  • 名称:军科正源(北京)药物研究有限责任公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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