一、岗位职责 严格遵循 SOP 完成样本全流程管理，包括接收、登记、前处理、上机检测、结果判读、数据记录与复核，确保检测工作合规、精准、高效。 独立完成PCR/qPCR、ELISA、内毒素、宿主残留、微生物培养鉴定、转化实验等核心检测操作，规范使用、维护、校准实验室仪器设备，并完整记录设备状态。 负责检测数据整理、核对、录入与归档，及时出具原始记录、检测报告、质控台账，保证数据真实、完整、可追溯。 配合开展方法学验证、环境监控、稳定性研究等工作，参与异常结果分析、偏差调查、实验优化与技术改进。 严格执行实验室生物安全与 5S 管理，完成试剂配制、耗材管理、废液无害化处理、环境清洁消毒，有效防控生物安全风险。 协助完成项目资料归档、体系文件更新、检测资质支持及上级交办的其他检测相关工作。 二、任职要求 生物技术、生物工程、医学检验、分子生物学、药学、微生物等相关专业，本科及以上学历，2-3 年生物实验室 / QC 检测相关工作经验。 熟练掌握PCR/qPCR、ELISA、微生物检测、内毒素检测等实验原理与操作，能独立完成全流程实验，严格把控反应条件与关键参数。 能规范操作PCR 仪、酶标仪、pH 计、电导仪、生物安全柜、恒温培养箱等常规检测设备，具备良好实验规范性与动手能力。 工作严谨细致、责任心强，具备数据敏感度、结果判读能力与异常排查意识，能准确记录原始数据、编制报告与台账，严守质量与合规要求。 具备良好学习能力、沟通表达与团队协作意识，能适应倒班、批量检测及实验室高强度工作节奏。 熟悉 GMP/GLP 实验室管理、生物安全规范，有第三方检测、药企 / 生物制品 QC 经验者优先。 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、13薪、加班补助、午餐交通补助、定期体检