职位描述

岗位职责: 1、负责研究中心的监查工作 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等; 3、跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成; 4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。 任职要求: 1、医、药、护理等相关专业,本科以上学历; 2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验(优秀者可适当放宽要求); 3、具有GCP证书,熟悉国家医药相关法规,GCP/ICH-GCP,药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则; 4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力,能与客户和研究者建立良好关系; 5、注重工作细节、注重团队合作,具有相应的分析能力。 熟练使用办公自动化软件。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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