职位描述
岗位说明：
1.及时对生产及相关过程的样品进行检验，填写记录、报告书发放，并进行复核；对结果进行趋势分析；对AD、OOS、OOT等异常情况进行报告、调查、撰写调查报告。
2.建立检验方法，并对方法进行验证/确认。
4.对原液、半成品、中间产品和成品等的管理相关文件（含ELN）进行起草、审核、培训、修订、评审、保存、作废等活动。
5.对检验设备设施进行校准、验证/确认、使用和维护保养等活动。
6.对相关实验区域进行整理、清洁等工作。
7.完成上级领导临时交办的工作任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药物分析、生物工程、分析化学或相关专业。
2.具备3年以上药品生产企业QC工作经验，熟悉GMP规范及药品检验流程。
3.熟悉紫外等精密仪器的操作。
4.有迎接中国、欧美GMP检查工作经验优先。
5.对药品GMP、药典等法规有一定的理解和认识。
6.具备较强的学习能力、团队精神，工作刻苦、耐心、细致。
7.能接受轮班制，晚上、周末、节假日能接受轮班。
公司介绍
深圳市卫光生物制品股份有限公司(股票代码:002880)是国家级高新技术企业,深圳市唯一的血液制品生产企业,光明区国有控股上市企业。公司创建于1985年,主要从事血液制品的研发、生产和销售,产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共11个品种23个规格。公司先后获得“广东省自主创新示范企业”“深圳市科技创新奖”“深圳市质量百强企业”“深圳品牌百强”等多项荣誉。 经过近40年发展,公司已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类产全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司占地面积5万多平方米,在光明科学城科教核心区建设一流生命科学专业园区;拥有专业技术水平高的人才团队，员工总数逾1000人:年处理650吨血浆的血液制剂车间:拥有9家单采血浆站和3家子公司;拥有“广东省蛋白质(多肽)分离纯化工程技术研究开发中心”等研发平台,在研产品涉及血液制品、疫苗、重组蛋白等多个领域。 未来,公司将顺应现代化企业发展的要求,聚集血液制品做强主营业务依托卫光生命科学园和上市平台,努力发展成为中国差异化血液制品先锋全球平台化生物医药新锐。