QA审核QA认证 该岗位为广东九瑞科技开发有限公司招聘，工作地在安徽合肥，需要经常出差生产企业。岗位职责：1.负责受托产品滴眼液、口服固体制剂在受托生产企业的现场监控巡检以及现场发现的偏差、异常情况、质量事故的调查分析评估；2.负责GMP、SOP的文件执行和管理，包括GMP、SOP的文件实施和管理、验证方案的审核、协助供应商审计；3.产品批记录的审核；4.参与产品场地转移的验证、受托生产企业的工艺验证、清洁验证、无菌工艺模拟罐装等工作。任职要求：1、具有生产现场质量监控以及解决现场偏差、异常情况的工作经验，有滴眼液、冻干注射剂等剂型的无菌经验优先；2、具有3年以上生产现场监控经验，有1年以上生产现场无菌监控经验优先 ；3、工作认真负责，能适应生产出差，主要是安徽省淮南市、浙江台州市、浙江新昌县4、大专以上，药学或相关专业。