QA检验QA审核QC生物工程医药制造 岗位职责： QA 1-负责生产、QC操作规范性和记录填写规范性的检查。 2-负责生产、QC洁净区的环境监测。 3-参与生产、QC相关的偏差调查。 4-参与纠正和预防措施的执行效果及其有效性评价。 5-参与生产、QC相关验证工作。 6-参与GMP自检工作。 7-负责生产批记录的初审、核实。 QC 1-负责严格依照有关质量检验标准进行检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。 2-负责实验室检测操作文件的编写。 3-负责接收送检单，指送检单中的产品名称、批号、规格、数量、送检日期进行核对并按照送检单要求进行相关的实验室检定。 4-负责检测相关方法的验证工作。 5-负责仪器设备的验证工作。 6-负责仪器设备操作文件的编写。 7-负责仪器设备日常维护及监督使用清洁记录的填写。 任职要求： 1-统招大专及以上学历，制药相关专业。 2-具有一定的GMP专业知识。 3-具有一定的质量管理工作。