职位描述

生物药生产管理质量体系管理GMP认证 核心职责: 1.维护优化质量体系,组织内部审核与整改 2.管控原料、生产、成品全流程质量,处理异常问题 3.统计分析质量数据,形成分析报告 4.管理QA/QC团队,开展培训与绩效评估 5.对接外部单位,处理客诉与供应商质量审核 任职要求: 1.大专及以上学历,质量相关专业优先 2.3年以上QA/QC管理经验,熟悉质量管控全流程 3.掌握ISO9001体系及SPC、8D等质量工具4.具备团队管理、跨部门协调能力,沟通能力强

其他要求

招聘人数: 5
职能类别:

公司介绍

湖北潜江制药股份有限公司(以下简称“潜江制药”),位于素有小龙虾之乡的中国明星城市——潜江,其总部所在潜江制药生物医药工业园区,占地面积14万平方米。公司创建于20世纪70年代,经过40多年的不懈努力,现已发展成集产、学、研于一体的综合性中西药制药企业,并下辖有原料药生产的子公司——湖北健奇药业股份有限公司。公司拥用一流的生产设备、先进的生产工艺、雄厚的科研力量、优秀的营销团队和高素质的员工队伍,并建立了完整的现代企业管理制度和流程。 潜江制药作为国家重点扶持的高新技术企业、国家眼科用药生产基地,坚持以研发为先导,持续进行研发投入,与国内外研发机构建立紧密联系和合作,2012年10月,与美国TNI公司签署协议,共同研发抗癌药物,积极融入国际市场。公司现建有整体通过国家GMP认证的冻干剂、滴眼剂等15大剂型生产线和123个产品品规;具备年产8000万支冻干剂、2亿支小容量注射剂、2亿粒(袋)固体制剂和2亿支滴眼剂的生产能力。 公司坚持以眼科用药为主要特色,冻干剂、原料药为主要方向,努力致力于稳步推进传统医药制剂发展,构建眼科用药生产基地及抗病毒、抗感染用药生产基地,同时着力开发高精尖的抗肿瘤新药、生物医药和中医药产品,增强企业的核心竞争力和盈利能力。

企业信息

  • 名称:湖北潜江制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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