医药制造 工作职责： 1、负责GMP文件的签字、复印、盖章、按分发部门分类、发放、回收、老版本文件销毁、存档工作。 2、协助批档案整理。 3、协助GMP受控记录发放。 4、注册文件英语翻译。 5、回顾性分析数据统计。 任职资格： 1、大专及以上学历，药学相关专业。 2、具有良好的沟通能力和团队合作精神，吃苦耐劳。 3、对GMP管理有一定的了解和认识 。