GMP偏差处理现场监控取样、环测、气体检测偏差、变更处理医药制造 岗位内容：1、对负责区域的现场进行监控，发现风险、控制风险。2、负责本区域涉及的取样、环测、气体周期性检测的工作。3、负责本区域内，文件审核、偏差、变更处理与跟踪。4、根据现场工作时间，进行本岗位工作的安排。5、负责领导交办的其他相关事务。任职要求：1、有QA现场监控工作经验。2、学习能力强，能快速掌握QA检测设备的使用及现场监控要点。3、要求工作认真仔细，能够发现负责区域质量风险。4、接受中夜班，服从岗位时间安排。