职位描述

医药制造 岗位要求1. 学历及专业:大专以上药学、药物分析、药物化学等相关专业,年龄22-40周岁;2. 工作经验:具有检验经验者优先考虑(含食品检验、环境检验);有意向向制药检验行业发展亦可;3. 办公软件要求:可熟练操作Word、Excel等办公软件;4. 责任心强,具备一定的沟通协调、分析能力,同时具有较强的服从意识,一定的抗压能力;5. 能适应少量的加班。岗位内容1. 负责研发项目对接过程中,工艺放大批次的检验(含工艺参数摸索及确认批次、清洁方法摸索及确认批次);2. 负责物料及制剂方法确认/验证方案的起草、实施、数据汇总并撰写报告;3. 负责工艺验证批次物料的检验;4. 负责工艺验证、清洁验证检验记录的起草;5. 负责工艺验证、清洁验证过程中的相关检验;6. 负责稳定性考察方案的起草、实施及结果汇总(含纸质及电子数据),并撰写稳定性考察报告;7. 负责本岗位仪器年度确认;8. 负责上述过程中OOS/T调查,并积极执行CAPA;9. 配合公司其他部门开展自检、外审、整改等相关工作;10. 完成部门领导安排的其他任务。薪资福利:1.工作时间8:00-12:00,13:00-17:00,周末双休,法节休息,转正后有年假。2.公司提供免费员工餐,班车。3.薪资范围3000-3500,每月15号发薪,有年终奖,项目奖。4.公司有完善的晋升通道,岗位有晋升空间。5.公司统一缴纳社保。

其他要求

招聘人数: 3
职能类别:

公司介绍

河北亚东制药有限公司(以下简称公司)始建于1993年,厂址位于张家口市桥东区陵园北路6号,是省唯一专门生产外用制剂的生产厂家,公司除生产自身产品外,还承揽外加工业务,品种达20多个,生产膏剂产品的原料充足,销路稳定。

公司于2008年进行改制,由原国有企业变为民营企业,公司注册资金840万元。

2010年10月公司按照市政府三年大变样和主城区内的企业全部外迁的规划要求,在市东山产业区购置土地38.37亩进行新厂建设,项目总投资计划1.5亿,分两期完成。一期投资6500万,二期投资8500万元,2011年3月动工,2012年10月一期完成办公楼、软膏(乳膏、凝胶)车间、质检中心、研发中心、仓库以及辅助设施的建设,建筑面积约7450平方米。

一期建设按照技改升级扩模的总体思路,在厂房、设备检验等环节具有国内先进水平,为省内最大的生产膏剂生产企业,不但适应了现有产品的需要,也为长远发展留有了极大的发展空间。2013年10月通过GMP认证并取得证书,2013年12月正式投入生产,

公司设置四部一室即:质量管理部,生产管理部,财务部,经营管理部及办公室,形成了较完善的质量和生产的管理体系。

公司目前现有职工45人,其中工程技术人员17人,占职工总数的37%,其中质量管理人员12人,占职工人数的26.7%。全部投产后职工总数要达到100~130人。

公司目前主打产品是吡罗昔康软膏,是国内首家获得吡罗昔康软膏批准文号的厂家,并持有四类新药的新药证书。为了面对更多的患者人群,公司2014年增加两个包装规格,以全新的包装扩大市场需求推向全国各地,该药品具有良好的消炎、消肿、镇痛作用,其特点是抗炎、消肿、止痛效果显著,无毒副作用,使用方便,深受国内外患者欢迎,2016年通过了国家食品药品监督管理局对该产品由原处方药变为非处方药的申请,使得患者更方便。

企业为扩充产品种类,2014年从青岛国风药业股份有限公司以技术转让的形式引进了3个药品批准文号:红霉素软膏、清凉油和肤螨灵激素类产品,其中:新投产的产品肤螨灵软膏,为全国独家产品,具有清热解毒,杀虫止痒的功效,用于治疗虫毒蕴肤所致的酒渣鼻、痤疮等慢性皮肤病。

公司于2015年3月进行激素类软膏剂车间改造建设,净化工程投资200万元、新购生产设备(乳化、灌装、包装等)200万元,现已完成改造新生产车间253.42平方米,产品库房525.61平方米。

2016年9月通过了省对激素类类软膏剂生产线及肤螨灵软膏产品的现场核查,2016年10月14获得了软膏剂(激素类)生产线的GMP证书。2017年01月18日获得了国家食品药品监督管理总局颁发的肤螨灵软膏生产批件。

为加快公司的发展,2017年4月公司进行了重新整合,由成都倍特药业有限公司收购,并对公司的企业文化、产品经营理念等方面进行重新定位,我们相信有新公司的进入,所有亚东人会加倍努力工作、学习,使公司得到迅速的发展,成为国内最大外用制剂生产企业。

企业信息

  • 名称:河北亚东制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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