化学药质量体系管理GMP认证 岗位职责：1.按照实验室要求完成试剂验收、使用等管理工作2.根据生产安排完成产品、物料留样管理3.按照文件要求，对实验室对照品、配制溶液进行管理。4.根据稳定性考察要求完成产品稳定性考察工作。（包括考察样品放置、方案制定，定期取样及报告出具）5.完成领导交办的其他工作。任职要求1.药学、化学及相关专业大专及以上学历。2.具有实验室留样、对照品、试剂管理经验或有理化检验资格证书的优先考虑。3.掌握相关留样、试剂、稳定性考察相关管理要求4.忠实守信，工作严谨、认真，爱岗敬业，责任心强，有较强的沟通能力。职位福利：带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、补充医疗保险、五险一金