职位描述

三类医疗器械无源医疗器械GMP认证ISO13485ISO认证洁净区工作 岗位职责:
1. 按照标准操作规程在洁净车间内完成医疗器械的生产、包装等工序;
2. 严格执行洁净车间的管理规范,保持生产环境的清洁与无菌;
3. 配合质量控制人员完成生产过程中的自检、互检及记录填写;
4. 及时报告生产过程中发现的异常情况,并协助进行问题排查。
任职要求:
1. 大专学历,生物、化学相关专业;
2. 0-2年工作经验,有洁净车间生产或实习经验更佳。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

江苏创英医疗器械有限公司成立于2010年4月,注册资本7000万元,是一家集研发、设计、加工、制造、销售口腔科种植牙、种植工具及手术器材的高科技新型企业。公司以打造口腔种植体民族自主品牌,提高人民生活质量为己任。不断加大科技研发和技术引进力度,并建立了完善的质量管理体系。公司投资购入了国内外顶尖的生产和检测设备,引进国际先进技术和加工工艺,不断完善公司产品种类和提高产品质量。开发的种植牙系统(商品名:Trau-St),已通过三类医疗器械生产企业许可,由种植体、基台、封闭螺丝、冠螺丝组成。该系统自2012年6月起进入临床阶段。创英植牙,中国人向世界的微笑!

企业信息

  • 名称:江苏创英医疗器械有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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