QC生物药原料药 【岗位职责】 严格遵循公司操作规程、实验方案及质量体系要求，精准完成成品、原辅料、中间体等各类样品的仪器检测、理化检测工作，及时、规范记录检验数据，协助审核检验记录，参与出具合规、准确的检验报告，筑牢产品质量第一道防线。 负责检验仪器的日常维护、校准及状态管控，严格执行仪器维护计划，排查仪器运行隐患，保障检测设备正常高效运转，同时探索仪器维护优化方法，提升检测效率。 参与转移项目的分析检验工作，配合完成检验方法验证、流程优化，协助梳理项目检验要点，推动转移项目顺利落地，积累技术及项目管理相关经验。 主动学习QC领域前沿技术、质量法规及管理知识，参与部门质量改进、流程优化等专项工作，提出合理化建议，助力提升部门检验工作质量与效率。 协助部门负责人开展团队日常管理相关工作（如新人带教、工作分配协助、检验流程监督等），培养统筹协调、沟通管理能力，为后续承担管理职责奠定基础。 严格遵守公司各项规章制度及生产区安全管理要求，确保检验工作安全、合规、有序开展。 【任职要求】 药学、化学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，有QC检验相关实习或工作经验者优先。 具备扎实的专业理论基础，熟悉理化检测、仪器检测相关知识，了解GMP等质量法规，学习能力突出，能快速掌握各类检验方法及仪器操作。 敬业严谨、积极进取，具备较强的责任心和执行力，对质量管控有高度的敬畏心；拥有良好的沟通协调能力、团队协作意识及抗压能力，善于主动思考、解决问题。 具备一定的统筹规划意识和组织能力，愿意向管理方向发展，乐于接受挑战，能积极配合公司的培养计划，快速成长为管理骨干。 其他：能适应生产区工作环境，服从公司岗位安排及培养规划。 【其他说明】1. 工作地点：仙桃生产基地（具体地址：仙桃市高新技术区）； 2. 福利保障：公司提供免费住宿、食堂补贴、免费通勤班车，完善的五险一金、带薪年假、培训体系及管理晋升通道，助力后备人才快速成长； 3. 针对后备管理人才，公司将提供定制化培养方案，涵盖专业技能提升、管理能力培训、岗位轮岗实践等，明确晋升路径，助力个人与公司共同发展。