职位描述

生产计划管理生产质量管理GMP规范执行生产工艺优化生产设备维护 工作职责:
1. 负责生物制品生产车间的日常运行管理,严格执行GMP规范及生产操作规程,保障生产过程合规、高效。
2. 参与生产工艺的优化与验证,通过数据分析识别生产瓶颈,推动工艺参数调整以提升产品质量与生产效率。
3. 主导生产设备的日常维护、故障排查及预防性保养,确保设备稳定运行,降低停机风险。
4. 指导生产操作人员规范作业,开展岗位技能培训,提升团队整体操作水平。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生物工程、制药工程、化学工程等相关专业。
2. 具备2年以上生物制品或医药行业生产一线工作经验,熟悉GMP生产规范及生物制品生产流程。
3. 掌握生产工艺原理与设备操作维护技能,能独立解决常见生产问题。
4. 具备良好的数据分析能力与问题解决能力,有工艺优化或设备改进项目经验者优先。
5. 工作严谨细致,具备较强的责任心与团队协作精神。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 其他生物工程

公司介绍

郑州九龙生物制品有限公司成立于2011年,位于郑州经济技术开发区,是一家科技型中小企业,专注于动物血清、血浆、生物活性原材料等生物制品的研发、生产与销售。
公司产品覆盖各种动物全血、血清、血浆等血液制品,可为高校、科研院所及体外诊断试剂企业等提供专业生物原料与技术支持,自主研发的脱纤维羊血已被国内众多体外诊断试剂公司采用。公司与多家知名科研机构建立研发合作关系,拥有专利、软件著作权及多项行业资质许可,持续深耕生物制品领域,为客户提供可靠的产品与服务。

企业信息

  • 名称:郑州九龙生物制品有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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